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Qualitätsmanager (m/w/d) - Gießen

Gießen

Unser Kunde ist ein familiengeführtes, international agierendes Unternehmen mit Sitz im mittelhessischen Gießen. Als innovationsführender Anbieter von spezialisierten Reinigungssystemen und Hygienelösungen für die Anwendung im Reinraum, fokussiert sich unser Kunde auf die Pharmaindustrie. 

Ein junges, fachkompetentes Team, clevere Produkte und unternehmerische Weitsicht waren und sind der Schlüssel zum Erfolg. Unser Kunde steht für Agilität, unkomplizierte Strukturen und flache Hierarchien. Hier erwartet Dich viel Raum für Eigenkreativität.

Werde Teil dieser Erfolgsgeschichte!

LEISTUNGSZIELE:
  • Weiterer Ausbau und Verbesserung des bestehenden QM Systems
  • Erhalt der ISO 9001:2015 Zertifizierung
  • Schulung der Mitarbeiter im Umgang mit dem QM-System
  • Erfolgreiche Durchführung von Kundenaudits
  • Planung und Realisierung von Aktionspunkten nach Kundenaudits

DAS ERWARTET DICH:

  • Zentrales Qualitätsmanagement für die Group
  • Durchführung aller QM-Maßnahmen gem. ISO 9001:2015 und GMP Anforderungen
  • Koordination aller Maßnahmen und Aktivitäten zur Verbesserung des QM-Systems
  • Qualitätsplanung und Risikoanalysen
  • Planung, Einführung, Optimierung und Überwachung von Verfahren und Abläufen zur Qualitäts-Sicherung
  • Erfassung, Untersuchung und Auswertung von Schwachstellen sowie Einleitung und Überwachung von Korrektur-Maßnahmen
  • Überwachung Change Control Management und Kommunikation mit Kunden
  • Planung und Durchführung von Mitarbeiter-Schulungen
  • Durchführung von internen Audits und Berichterstattung an die Geschäftsleitung
  • Betreuung der Kunden in Sachen QM, Bereitstellung von qualitätsrelevanten Dokumenten, Durchführung von Papieraudits
  • Planung, Vorbereitung und Durchführung von Kundenaudits
  • Systeme und Prozesse überwachen und verbessern (Warenwirtschaft, Ablagesystem, Dokumentenfluss, IT

DAS BIST DU

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Diplom, Bachelor, Master o.ä.)
  • Abgeschlossene Weiterbildung als Qualitätsbeauftragte/r wäre von Vorteil
  • Sehr gute englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute PC und MS Office Kenntnisse
  • Du bist verantwortungsvoll, organisiert, zuverlässig, qualitätsbewusst, kommunikationsstark, hast Reisebereitschaft und unternehmerisches Denken
  • Kenntnisse im Bereich QM für GMP und Pharmaproduktion (Reinraum) wäre von Vorteil

DAS KANNST DU VON UNS ERWARTEN:

  • Eine langfristige Stelle mit Perspektive in einem dynamischen Unternehmen
  • Umfassende Einarbeitung und Qualifizierung
  • Moderne technische Ausstattung
  • Sich einbringen, Mitdenken und verbessern sind stets erwünscht! 
  • Eine leistungsgerechte Bezahlung

 

 

DAS BIST DU?

DANN FREUEN WIR UNS AUF DEINE BEWERBUNG.

Bei Fragen kannst Du Dich auch jederzeit unter +49 (0) 69 5880458-01 direkt an uns wenden oder schreibe uns eine E-Mail an info@workforceone.de.

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